Méthode du monomère macromoléculaire
Dans cette méthode, des macromonomères (généralement du méthacrylate de méthoxy polyéthylène glycol) ayant une activité de polymérisation ont été préparés par réaction d'estérification, puis les monomères avec un certain rapport ont été mélangés ensemble et le produit a été directement polymérisé par polymérisation en solution. Ce processus de synthèse semble simple, mais le processus intermédiaire de séparation et de purification est lourd et coûteux. La société japonaise Catalyst a utilisé du méthacrylate de méthoxy polyéthylène glycol à chaîne courte et longue et de l'acide méthacrylique pour se copolymériser directement dans un mélange de béton avec une bonne rétention d'affaissement et une chaîne latérale en polyéther.
Méthode de réaction macromoléculaire
Dans cette méthode, l'acide polycarboxylique de poids moléculaire relatif connu a été synthétisé en premier, puis greffé sur de l'acide polycarboxylique par réaction d'estérification de polyéther de poids moléculaire relatif connu à une température plus élevée sous l'action d'un catalyseur. Cependant, en raison des types et des spécifications limités des produits d'acide polycarboxylique, il est difficile d'ajuster sa composition et son poids moléculaire relatif. Dans le même temps, en raison de la mauvaise compatibilité de l'acide polycarboxylique et du polyéther, l'opération pratique d'estérification est difficile. Avec le processus d'estérification, l'eau se déverse constamment et une séparation de phases se produit.
Si un polyéther monool ou un diol avec une bonne compatibilité avec l'acide polycarboxylique peut être sélectionné, le problème de la séparation de phases peut être résolu. He Jing et al. synthétisé une sorte de réducteur d'eau polycarboxylique en utilisant du monomère styrène et anhydride maléique pour polymériser d'abord, puis sulfonate et estérifier le copolymère. Le réducteur d'eau a une dispersibilité élevée et une bonne rétention d'affaissement.
Polymérisation et greffage in situ
Le procédé intègre la polymérisation et l'estérification, c'est-à-dire que le polyéther est utilisé comme milieu réactionnel des monomères insaturés d'acide carboxylique, et l'estérification se produit en même temps que la polymérisation des monomères insaturés d'acide carboxylique, évitant ainsi le problème d'une mauvaise compatibilité entre l'acide polycarboxylique et polyéther. Shawl et al. a ajouté progressivement la solution mixte de monomère d'acide acrylique, d'agent de transfert de chaîne et d'amorceur à la solution aqueuse de méthoxy polyéthylène glycol avec un poids moléculaire relatif de 2000. Après 45 minutes de réaction à 60 ° C, la température est montée à 120 ° C et l'humidité a été retiré en continu sous la protection de N2 (environ 50 min). Ensuite, la température du catalyseur a été augmentée à 165 ° C et le temps de réaction était de 1 h. Le produit a été obtenu par greffage. Bien que cette méthode puisse contrôler le poids moléculaire relatif des polymères, le processus de synthèse est simple et le coût de production est faible, les monomères contenant un groupe carboxyle ne peuvent être sélectionnés qu'en général, sinon il est difficile à greffer et cette réaction de greffage est un équilibre réversible réaction. Il y a une grande quantité d'eau dans le système de pré-réaction, et son taux de greffage n'est pas élevé et difficile à contrôler. La conception moléculaire est difficile.
